原启Ori-C101
注射液
18至70岁|GPC3表达阳性|至少二线后失败或不耐受
肝癌困境：亟待突破的医学难题
肝癌，作为全球范围内严重威胁人类健康的恶性肿瘤之一，其发病率和死亡率一直居高不下，给无数患者及其家庭带来了沉重的痛苦与负担。据国际癌症研究机构（IARC）发布的最新数据显示，2020年全球肝癌新发病例约90.6万例，死亡病例约83万例，肝癌已成为全球第六大常见癌症以及第三大癌症相关死因。在我国，肝癌的形势更为严峻，我国人口基数庞大，且乙肝病毒感染率相对较高，这使得我国成为了肝癌的高发国家。2020年我国肝癌新发病例约41万例，占全球近一半；死亡病例约39万例，居癌症死亡率第二位。肝癌的高死亡率与它的起病隐匿密切相关。大部分患者在确诊时已处于中晚期，这使得治疗难度大幅增加。早期肝癌通常没有明显症状，一旦出现症状，如肝区疼痛、乏力、消瘦、黄疸等，病情往往已经进展到了较为严重的阶段。相关统计数据表明，我国70%-80%的肝癌患者确诊时已为局部晚期或发生远处转移 。这些患者治疗棘手、生存期短、生活质量差，五年生存率仅为12.1% ，与发达国家如美国和英国相比，我国肝癌患者的生存率仍处于较低水平。
传统治疗手段对于早期肝癌患者，在符合手术指征的情况下，手术切除是一种有效的治疗方法，包括部分肝切除术和肝移植术。部分肝切除术适用于肝功能较好，如Child-Pugh分级为A级或B级的患者，可根据肿瘤情况进行切除；肝移植术则适用于难以手术、晚期肝脏功能严重受损、病情较重的患者等，可获得较好的长期疗效。然而，对于中晚期肝癌患者，由于肿瘤的扩散和转移，手术切除往往无法实现，即使进行手术，复发率也较高。
除了手术治疗，消融治疗也是一种选择，包括射频消融术、微波消融、冷冻消融、无水酒精注射消融等，适用于不适合手术的原发性肝癌患者、转移性肝癌患者等。栓塞治疗常用碘化油、化疗药物等进行肝血管的药物栓塞，适用于难以一期手术的大肝癌患者等，可以使肿瘤体积缩小。放射治疗直接使用射线杀死体内癌细胞，适用于手术难以切除、无法消融或栓塞治疗的患者、有脑或骨转移的患者等。但这些局部治疗方法对于已经发生远处转移的中晚期肝癌患者，效果往往有限。
化疗和靶向治疗在肝癌治疗中也有应用。化疗常用吉西他滨、顺铂、5-氟尿嘧啶等药物口服或静脉注射，但肝癌对化疗药物的敏感性较低，且化疗的副作用较大，患者往往难以耐受，这在一定程度上限制了其在临床中的广泛应用。靶向治疗常用索拉菲尼、卡博替尼等药物，针对体内致癌基因的突变进行治疗，为晚期肝癌患者带来了新的希望。然而，靶向治疗也存在耐药性问题，部分患者在使用一段时间后，疗效会逐渐下降。免疫治疗通过激活患者自身的免疫系统来攻击癌细胞，近年来在肝癌治疗领域取得了一定进展，如阿替利珠单抗联合贝伐珠单抗被批准用于既往未接受过全身系统性治疗的不可切除肝癌患者，但仍有许多患者无法从中获益。
综上所述，传统治疗手段在中晚期肝癌的治疗上存在诸多局限性，难以满足临床需求。因此，开发更加有效的治疗方法，提高中晚期肝癌患者的生存率和生活质量，成为了医学领域亟待解决的重大问题。在这样的背景下，原启Ori - C101注射液的出现，为肝癌治疗带来了新的曙光，其独特的作用机制和显著的临床试验数据，让人们对攻克肝癌这一难题充满了期待。
PART1
Ori-C101注射液
原启生物科技（上海）有限责任公司成立于2015年，是一家专注于肿瘤细胞免疫治疗产品研发的创新药企。公司自成立以来，始终秉持着“成为全球肿瘤免疫治疗新药的创制者”的愿景，致力于为全球未被满足的临床需求开发效价可及的药物。原启生物投入大量资源构建了协同增效的创新型产品研发技术平台，涵盖了OriAb、OriCAR等多个专利技术平台。这些技术平台从抗体工程构建技术、肿瘤免疫微环境调节、T细胞浸润与杀伤能力等多个关键方面入手，致力于突破CAR-T治疗实体肿瘤所面临的疗效瓶颈，为研发出更有效的肿瘤治疗药物奠定了坚实的基础。
在肝癌治疗领域，寻找有效的治疗靶点一直是研究的关键方向。磷脂酰肌醇蛋白聚糖3（GPC3）作为一种在肝癌研究中备受瞩目的分子，逐渐进入了原启生物的视野。GPC3是一种细胞膜表面的硫酸乙酰肝素糖蛋白，其在肝癌组织中呈现出高度表达的特征，而在正常组织中几乎很少或不表达，这一特性使得它成为肝癌组织的高特异性靶点。
从分子机制角度来看，GPC3在细胞的生长和发育过程中扮演着重要角色。它通过结合Wnt、成纤维细胞生长因子和胰岛素样生长因子等多种生长因子，来调节细胞增殖信号，对胚胎细胞的增殖和分化发挥着关键作用。在肝癌的发生发展进程中，GPC3的异常表达参与了多个致癌信号通路的激活，促进了肝癌细胞的增殖、迁移和侵袭。
临床研究数据也充分证实了GPC3与肝癌的紧密联系。相关研究表明，在高达70%-80%的肝细胞癌患者中，能够检测到GPC3的高表达 。与其他肝癌标志物如甲胎蛋白（AFP）相比，GPC3在肝癌诊断中展现出独特的优势。特别是在肿瘤较小（低于3cm）的情况下，GPC3 mRNA表达的频率显著高于血清中AFP水平，这使得GPC3在肝癌的早期诊断中具有重要的应用价值。
原启生物基于对GPC3这一靶点的深入研究，以及对肝癌治疗现状和未满足临床需求的深刻认识，决定研发一款针对GPC3的创新疗法，Ori-C101注射液应运而生。原启生物期望通过Ori-C101注射液，能够为晚期肝癌患者提供一种全新的、更有效的治疗选择，打破传统治疗手段的局限，改善患者的生存质量，延长患者的生存期。这不仅是原启生物对肝癌治疗领域的一次大胆探索和创新，更是为众多深受肝癌折磨的患者带来了新的希望。
作用机制：精准抗癌的奥秘
Ori-C101注射液作为一种创新的CAR-T细胞疗法，其作用机制犹如一把精准的“抗癌利刃”，直击肝癌细胞的要害。要理解Ori-C101的神奇之处，首先需要深入了解CAR-T疗法的基本原理。
CAR-T疗法，即嵌合抗原受体T细胞疗法，是一种新型的免疫治疗方法，其核心在于对人体自身的T细胞进行基因工程改造。T细胞作为免疫系统的重要组成部分，在正常情况下能够识别并攻击外来病原体和异常细胞，但对于癌细胞，由于其具有一定的免疫逃逸机制，T细胞往往难以有效识别和杀伤。CAR-T疗法通过从患者体内采集T细胞，在体外利用基因工程技术，将嵌合抗原受体（CAR）基因导入T细胞中。CAR是一种特殊的蛋白质结构，它由抗原结合结构域、铰链区、跨膜结构域和细胞内信号传导结构域组成 。其中，抗原结合结构域就像是一把 “钥匙”，能够特异性地识别肿瘤细胞表面的特定抗原，而这些抗原在正常细胞上很少或不表达，从而实现对肿瘤细胞的精准识别。当CAR-T细胞回输到患者体内后，它们凭借着CAR这一特殊装备，能够迅速找到肿瘤细胞，并与之结合。结合后，CAR-T细胞内的信号传导结构域会被激活，进而启动一系列细胞内信号传导通路，激活T细胞的增殖和活化程序，使其大量扩增并释放多种细胞毒性物质，如穿孔素、颗粒酶等，直接杀伤肿瘤细胞。同时，CAR-T细胞还能分泌细胞因子，招募和激活其他免疫细胞，共同参与对肿瘤细胞的攻击，形成一个强大的抗肿瘤免疫反应网络 。
Ori-C101注射液在CAR-T疗法的基础上，融入了独特的设计和创新元素，使其在治疗肝癌方面展现出更为卓越的性能。Ori-C101拥有高特异性、高亲和力的靶向GPC3全人源抗体序列，这使得它能够精准地识别肝癌细胞表面高度表达的GPC3抗原 。这种精准识别能力就如同为CAR-T细胞配备了一个高精度的“导航系统”，使其能够准确无误地找到肝癌细胞，避免对正常细胞的误攻击，大大提高了治疗的特异性和安全性。
Ori-C101中独特的信号激活元件Ori是其发挥强大抗癌功效的关键所在。Ori元件能够成倍提升记忆性免疫细胞的扩增效率 。记忆性免疫细胞在免疫系统中扮演着重要的角色，它们就像是免疫系统的“记忆库”，能够记住曾经遇到过的病原体或肿瘤细胞的特征。当再次遇到相同的敌人时，记忆性免疫细胞能够迅速活化并大量扩增，快速启动免疫反应，从而更有效地抵御疾病的侵袭。Ori元件通过独特的分子机制，增强了T细胞向记忆性免疫细胞的分化和增殖能力，使得体内的记忆性CAR-T细胞数量大幅增加。这些大量扩增的记忆性CAR-T细胞在体内能够长期存活，并保持对肿瘤细胞的高度警觉，一旦发现肝癌细胞的踪迹，便能迅速发动攻击，持续地对肿瘤细胞进行杀伤，大大增强了CAR-T细胞疗法在体内抗肿瘤的活性和持久性。
肿瘤微环境是肿瘤细胞生长、增殖和转移的重要环境，它就像一个“保护罩”，为肿瘤细胞提供了生存的温床，同时也对免疫细胞的攻击形成了重重阻碍 。肿瘤微环境中存在着大量的细胞外基质，这些细胞外基质就像一张紧密的 “网”，阻挡着免疫细胞向肿瘤细胞的浸润。肿瘤细胞还会分泌多种免疫抑制因子，如转化生长因子-β（TGF-β）、白细胞介素-10（IL-10）等，这些免疫抑制因子会抑制免疫细胞的活性，使免疫细胞无法有效地发挥抗肿瘤作用。Ori-C101凭借其独特的Ori元件，能够有效突破肿瘤微环境中的细胞外基质的物理屏障 。Ori元件可以调节CAR-T细胞表面的一些分子表达，使其能够更好地与细胞外基质相互作用，从而帮助CAR-T细胞在复杂的肿瘤微环境中穿梭，顺利到达肿瘤细胞所在的位置。Ori元件还能够抵御肿瘤微环境的免疫抑制。它通过调节CAR-T细胞内的信号传导通路，增强CAR-T细胞对免疫抑制因子的抵抗能力，使其在肿瘤微环境中仍能保持较高的活性，持续地对肿瘤细胞进行杀伤。这种突破肿瘤微环境屏障的能力，使得Ori-C101能够更好地渗透到肿瘤组织内部，对肿瘤细胞进行更全面、更深入的打击，大大提高了治疗的效果，也为防止肝癌的复发提供了有力的保障 。
PART2
临床试验：疗效的有力证明
临床试验是检验药物疗效和安全性的关键环节，对于Ori-C101注射液来说，其临床试验数据犹如一把量尺，精准地衡量出这款创新疗法在肝癌治疗领域的卓越成效。这些数据不仅是医学研究的重要成果，更是无数肝癌患者重燃希望的曙光。
早期研究成果：早在2021年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上，原启生物就公布了Ori-C101治疗复发难治性肝细胞癌的早期临床试验数据 ，这一数据的公布，犹如一颗重磅炸弹，在肝癌治疗领域引起了广泛关注。截至2021年3月10日，共有11例多线治疗失败的患者参与了试验，这些患者此前均接受过化疗、经动脉化疗栓塞（TACE）、靶向治疗等多种治疗手段，但病情依然进展 。在这11例患者中，9例患者可评估疗效，Ori-C101展现出了令人瞩目的疗效，客观缓解率达到了44.4%（4/9），疾病控制率更是高达77.8%（7/9） 。其中，07号患者的治疗效果尤为显著，回输28天后MRI结果显示，其最大肿瘤直径从133mm急剧减少至9mm，缩小幅度超过93%，这一结果直观地展示了Ori-C101对肿瘤的强大抑制作用。不仅如此，1例患者的部分缓解持续超过6个月，肿瘤体积在细胞输注后1个月缩小超80%，疾病控制超8个月 。这些数据充分表明，Ori-C101在治疗复发难治性肝细胞癌方面具有显著的疗效，能够有效地控制肿瘤的生长，甚至使部分肿瘤明显缩小，为那些对传统治疗手段耐药的患者带来了新的希望。
最新试验进展：随着研究的深入和临床试验的推进，2025年ASCO会议上公布的Ori-C101的最新试验数据，再次为其卓越疗效提供了更为坚实的证据。这次试验采用了开放标签、多中心、剂量递增的设计，研究对象为GPC3⁺晚期HCC患者，且这些患者至少经历过2种全身治疗的失败，他们将接受单次肝动脉输注的新型CAR-T疗法Ori-C101，输注的CAR-T细胞总剂量在0.9至6×10⁸之间。截至2024年12月17日，共有10例符合条件的患者接受了3个剂量水平（DLs）的Ori-C101输注。这些患者的病情极为复杂和严重，均处于BCLC B期或C期，其中20%的患者还伴有肝外转移，既往接受治疗的线数中位数高达4.5（范围在 2-9之间），且全部患者都曾接受过免疫检查点抑制剂和酪氨酸激酶抑制剂治疗，可谓是临床上极难治的患者群体 。
在9例可评估疗效的患者中，结果令人振奋，6例患者（66%）在DL2或更高水平上实现了疾病控制。值得一提的是，DL3的所有患者均实现了客观反应，即肿瘤体积明显缩小 。更为惊喜的是，有1例患者达到了完全缓解（CR），这意味着该患者的肿瘤靶病灶全部消失。在长达9个月的随访评估中，该患者表现出令人鼓舞的持久性，无复发迹象，目前随访仍在持续进行中 。这一完全缓解病例的出现，不仅是Ori-C101治疗肝癌的重大突破，更是为晚期肝癌患者的治愈带来了新的可能，让人们看到了彻底战胜肝癌的希望 。
从早期研究到最新试验，Ori-C101的临床试验数据一路飘红，客观缓解率、疾病控制率的良好表现，以及完全缓解病例的出现和缓解的持久性，都充分证明了Ori-C101在治疗GPC3阳性晚期肝癌患者方面的显著疗效。这些数据也为Ori-C101的进一步临床应用和推广提供了强有力的支持，相信在不久的将来，Ori-C101将成为肝癌治疗领域的重要武器，为更多患者带来生命的曙光。
PART3
显著优势：对比之下的卓越
与传统肝癌治疗对比
在肝癌治疗的漫长征程中，传统治疗手段如化疗、靶向治疗以及免疫检查点抑制剂联合治疗等，曾在不同阶段为患者带来了治疗的希望，但也各自面临着诸多挑战和局限性。化疗作为一种全身性治疗方法，通过使用化学药物来杀死癌细胞。然而，肝癌细胞对化疗药物往往具有较低的敏感性，导致化疗的客观反应率相对较低。相关研究表明，肝癌对系统化疗的反应率通常低于25% ，这意味着大部分患者无法从化疗中获得明显的肿瘤缩小或病情缓解的效果。化疗药物在杀伤癌细胞的同时，也会对身体的正常细胞造成损害，引发一系列严重的副作用，如恶心、呕吐、脱发、骨髓抑制等，这些副作用不仅会降低患者的生活质量，还可能导致患者无法耐受后续的治疗，不得不中断疗程，从而影响治疗效果和患者的预后。
靶向治疗的出现，为肝癌治疗带来了新的曙光。索拉非尼、仑伐替尼等靶向药物通过特异性地作用于肿瘤细胞表面的特定分子靶点，阻断癌细胞的生长和增殖信号通路，从而达到抑制肿瘤生长的目的。然而，靶向治疗也并非完美无缺。由于肝癌的分子机制复杂，肿瘤具有高度异质性，不同患者的肿瘤细胞可能存在不同的基因突变和分子表达模式，这使得部分患者对靶向药物不敏感，无法从中获益 。靶向治疗还容易出现耐药性问题。随着治疗时间的延长，肿瘤细胞可能会通过基因突变或其他机制，逐渐适应靶向药物的作用，导致药物疗效下降，病情再次进展 。据临床观察，许多接受靶向治疗的肝癌患者在治疗一段时间后，会出现肿瘤复发或转移的情况，这严重影响了患者的生存时间和生活质量。
免疫检查点抑制剂联合治疗是近年来肝癌治疗领域的重要进展。免疫检查点抑制剂如阿替利珠单抗、纳武利尤单抗等，通过阻断免疫检查点蛋白，如程序性死亡受体1（PD- 1）及其配体（PD-L1）等，解除肿瘤细胞对免疫系统的抑制，激活机体自身的免疫系统来攻击癌细胞 。然而，这种联合治疗的客观缓解率也不尽如人意，通常不高于15%。肝脏是一个免疫耐受器官，其复杂的免疫抑制机制使得免疫检查点抑制剂在肝癌治疗中的效果受到一定限制。肿瘤微环境中存在大量的免疫抑制细胞，如调节性T细胞（Tregs）、髓源性抑制细胞（MDSCs）等，它们会抑制免疫细胞的活性，削弱免疫检查点抑制剂的疗效。肿瘤细胞还会通过多种方式逃避机体的免疫监视，如下调肿瘤抗原表达、分泌免疫抑制因子等，使得免疫检查点抑制剂难以充分发挥作用。
与这些传统治疗手段相比，Ori-C101注射液展现出了显著的优势。从临床试验数据来看，Ori-C101在疾病控制和缓解率方面表现出色。2021年ASCO年会上公布的数据显示，在11例多线治疗失败的患者中，9例可评估疗效患者的客观缓解率达到了44.4%，疾病控制率更是高达77.8%。2025年ASCO会议上公布的最新数据同样令人振奋，在9例可评估疗效的患者中，6例患者（66%）在DL2或更高水平上实现了疾病控制，DL3的所有患者均实现了客观反应 。这些数据表明，Ori-C101能够更有效地控制肿瘤的生长，使更多患者的病情得到缓解，为肝癌患者带来了更显著的治疗效果。Ori-C101的作用机制也使其在安全性方面具有一定优势。它通过精准识别肿瘤细胞表面的GPC3抗原，对肿瘤细胞进行特异性杀伤，减少了对正常细胞的损伤，从而降低了治疗过程中的副作用。与化疗相比，Ori-C101不会像化疗药物那样对身体的正常组织和器官造成广泛的损害，患者在治疗过程中能够保持相对较好的生活质量 。与靶向治疗和免疫检查点抑制剂联合治疗相比，Ori-C101也不存在耐药性和免疫逃逸等问题，为患者提供了一种更可靠、更持久的治疗选择 。
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与同类CAR-T产品对比
在CAR-T细胞疗法治疗肝癌的赛道上，除了Ori-C101注射液，还有其他一些针对GPC3靶点的CAR-T产品也在积极研发和临床试验中，如科济药业的CT011、阿斯利康的C-CAR031等。这些同类产品在肝癌治疗中都展现出了一定的潜力，但Ori-C101凭借其独特的设计和性能，在多个方面展现出了独特的优势。
从记忆性免疫细胞扩增的角度来看，Ori-C101具有显著的优势。记忆性免疫细胞在免疫系统中扮演着至关重要的角色，它们能够记住曾经遇到过的病原体或肿瘤细胞的特征，当再次遇到相同的敌人时，能够迅速活化并大量扩增，快速启动免疫反应，从而更有效地抵御疾病的侵袭。Ori-C101拥有独特的信号激活元件Ori，这个元件能够成倍提升记忆性免疫细胞的扩增效率 。通过独特的分子机制，Ori元件增强了T细胞向记忆性免疫细胞的分化和增殖能力，使得体内的记忆性CAR-T细胞数量大幅增加。这些大量扩增的记忆性CAR-T细胞在体内能够长期存活，并保持对肿瘤细胞的高度警觉，一旦发现肝癌细胞的踪迹，便能迅速发动攻击，持续地对肿瘤细胞进行杀伤。相比之下，其他同类CAR-T产品在记忆性免疫细胞扩增方面可能存在不足，导致其在体内的抗肿瘤活性和持久性相对较弱。以科济药业的CT011为例，虽然CT011在肝癌治疗中也取得了一定的成果，如2015年入组的2名患者接受治疗后处于完全缓解状态至今已长达8年和9年 ，但在记忆性免疫细胞扩增方面，目前并没有公开数据显示其能像Ori-C101那样具有高效的扩增能力。记忆性免疫细胞扩增不足可能会导致CAR-T细胞在体内的存活时间较短，对肿瘤细胞的持续杀伤能力有限，从而增加肿瘤复发的风险。
在防止复发方面，Ori - C101的优势同样明显。肝癌的复发是临床治疗中面临的一大难题，许多患者在经过治疗后，虽然肿瘤得到了暂时的控制，但仍会在一段时间后出现复发的情况。Ori - C101通过多种机制来防止肝癌的复发 。其高效的记忆性免疫细胞扩增能力，使得体内始终存在大量的记忆性CAR-T细胞，这些细胞能够持续监测肿瘤细胞的动态，一旦有肿瘤细胞复发的迹象，便能及时发动攻击，将其消灭在萌芽状态。Ori-C101能够有效突破肿瘤微环境中的细胞外基质的物理屏障，抵御肿瘤微环境的免疫抑制 。肿瘤微环境是肿瘤细胞生长、增殖和转移的重要环境，也是肿瘤复发的重要因素。Ori-C101凭借其独特的Ori元件，能够调节CAR-T细胞表面的一些分子表达，使其能够更好地与细胞外基质相互作用，从而帮助CAR-T细胞在复杂的肿瘤微环境中穿梭，顺利到达肿瘤细胞所在的位置。Ori元件还能够调节CAR-T细胞内的信号传导通路，增强CAR-T细胞对免疫抑制因子的抵抗能力，使其在肿瘤微环境中仍能保持较高的活性，持续地对肿瘤细胞进行杀伤 。这种对肿瘤微环境的有效突破和免疫抑制的抵御，大大降低了肿瘤复发的可能性 。而其他同类CAR-T产品，可能由于在记忆性免疫细胞扩增和肿瘤微环境突破等方面的不足，导致其在防止复发方面的效果相对较弱。阿斯利康的C-CAR031虽然在临床试验中显示出了较高的肿瘤缩小率和客观缓解率 ，但在防止复发方面，目前并没有相关数据表明其具有与Ori-C101相媲美的能力。如果不能有效防止肿瘤复发，患者的治疗效果将大打折扣，生存质量和生存期也将受到严重影响。
综上所述，无论是与传统肝癌治疗手段相比，还是与同类CAR-T产品相比，Ori-C101注射液都展现出了卓越的优势。这些优势不仅为肝癌患者提供了一种更有效的治疗选择，也为肝癌治疗领域带来了新的希望和突破，有望在未来成为肝癌治疗的重要手段，造福更多的患者。
肝癌，这个曾经让无数患者和家庭陷入绝望深渊的“癌中之王”，在医学科技飞速发展的今天，正逐渐被人类攻克。原启Ori-C101注射液作为肝癌治疗领域的一颗璀璨新星，凭借其独特的作用机制、令人瞩目的临床试验数据以及显著的优势，为肝癌患者带来了前所未有的希望 。从诞生背景来看，原启生物基于对肝癌治疗现状的深刻洞察以及对GPC3靶点的深入研究，成功研发出Ori-C101注射液，这是对肝癌治疗领域的一次大胆创新和勇敢探索。其作用机制犹如一把精准的手术刀，通过对T细胞的基因工程改造，使其能够精准识别并高效杀伤肝癌细胞，同时突破肿瘤微环境的重重阻碍，为治疗效果提供了坚实的保障 。临床试验数据是Ori-C101疗效的有力证明，早期研究成果和最新试验进展都显示出其在疾病控制和缓解率方面的卓越表现，甚至出现了完全缓解的病例，这为晚期肝癌患者的治愈带来了新的可能。与传统肝癌治疗手段以及同类CAR-T产品相比，Ori-C101在疗效、安全性、记忆性免疫细胞扩增和防止复发等多个方面都展现出了显著的优势，成为了肝癌治疗领域的一匹“黑马”。
展望未来，我们对Ori-C101注射液充满了期待。目前，Ori-C101仍处于临床试验阶段，我们期待它能够顺利完成后续的临床试验，早日获得监管部门的批准上市，正式进入临床应用阶段 。一旦获批上市，Ori-C101将为广大肝癌患者提供一种全新的、更有效的治疗选择，改变肝癌的治疗格局。对于那些传统治疗手段无效或疗效不佳的患者来说，Ori-C101有望成为他们的“救命稻草”，延长他们的生存期，提高他们的生活质量。我们也希望Ori-C101能够在更广泛的患者群体中得到应用。随着研究的深入和临床经验的积累，进一步优化治疗方案，提高治疗效果，降低治疗成本，使更多的肝癌患者能够从中受益 。也期待原启生物能够继续加大研发投入，基于Ori-C101的成功经验，开发出更多针对不同癌症类型和靶点的创新疗法，为全球癌症患者带来更多的希望。
原启Ori-C101注射液的出现，为肝癌治疗带来了新的曙光，让我们看到了战胜肝癌的希望。在未来的医学征程中，相信Ori-C101将在肝癌治疗领域发挥重要作用，为无数患者带来生命的奇迹，也为人类攻克癌症这一重大医学难题做出重要贡献 。
