• 启动时间：2024 年 6 月 7 日，和黄医药宣布在中国启动 HMPL-506 用于治疗血液恶性肿瘤的 I 期临床试验，首名患者已于 5 月 31 日接受首次给药治疗。
• 试验性质：多中心、开放标签的 I 期临床试验。
• 主要目的：评估 HMPL-506 用于治疗血液恶性肿瘤的安全性、药代动力学和疗效。
• 试验阶段：分为剂量递增和剂量扩展两个阶段，计划纳入至少 60 名患者。
• 主要研究者：中国医学科学院血液病医院王建祥医生和魏辉医生。

主要入选标准有:

年龄≥18岁;

确诊为复发难治急性髓系白血病或急性淋巴细胞白血病患者;

伴有MILL重排和/威NPM1突变

同意在治疗前及治疗过程中进行骨髓穿刺抽吸和/或活检;

1. 重庆
2. 湖南长沙
3. 山东济南
4. 天津
5. 安徽合肥
6. 广东广州
7. 河南郑州
8. 江苏南京
9. 辽宁沈阳
10. 浙江杭州